DeLLphi-305 Ⅲ期临床试验的结果显示：与英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）单药相比，英飞凡联合安进公司的安泰适®（通用名：注射用塔拉妥单抗，以下简称“塔拉妥单抗”）作为一线维持治疗，在主要终点总生存期（OS）以及关键次要终点无进展生存期（PFS）方面，展现出具有统计学和临床意义的改善。该临床试验纳入了在接受英飞凡联合含铂化疗（研究者选择的卡铂或顺铂）及依托泊苷的标准诱导治疗后未出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。

这些研究结果在西班牙马德里召开的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的主席论坛环节公布（摘要编号：#LBA3）1，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。

美国Dana-Farber癌症研究所的胸部肿瘤中心副主任兼该研究的主要研究者Jacob Sands表示：“对于一种长期持久生存很难实现的疾病而言，DeLLphi-305研究中所展现出获益幅度及其在不同人群中的一致性值得关注。包括脑转移患者在内的多个临床亚组均观察到了这一获益。该临床试验的结果表明，我们在帮助广泛期小细胞肺癌患者实现更持久的疾病控制和更长的生存期方面取得了进展，同时进一步提示尽早启动有效治疗的重要性。”

阿斯利康全球高级副总裁、肿瘤研发后期开发负责人Leora Horn表示：“基于度伐利尤单抗的诱导治疗方案，紧接着使用度伐利尤单抗联合塔拉妥单抗进行维持治疗，将为广泛期小细胞肺癌的临床治疗标准提供新选择。度伐利尤单抗是目前在不同分期小细胞肺癌中均显示出生存获益的免疫治疗药物之一，也是较早与T细胞衔接器联合使用的免疫治疗药物，这些数据进一步支持度伐利尤单抗在此类疾病中应用。”