由人民网·人民健康主办的2023年全国两会“健康中国人”系列圆桌座谈近日在北京举行。在“肺癌新进展 科普向未来”专场座谈上，第十四届全国政协委员、贝达药业股份有限公司董事长兼首席执行官丁列明认为，推动医药自主创新， 既需要企业发挥科技创新的主体作用，也需要临床专家协同创新，还需要各界支持，包括增加资金投入，加速审批流程等。

丁列明说，我国医药企业在自主创新方面存在一定优势。首先，原研药以中国患者为研究对象，药物疗效及安全性可以保证；其次，通过科技创新打破技术垄断，能有效降低临床用药费用，提高药品可及性。

虽然我国医药创新水平已经大幅提升，创新产品也越来越多，但离老百姓的需求还有一定差距。一是自主创新能力不够。基础研究比较薄弱，而新靶点的发现、机制的确认等都需要在基础研究上有所突破，才能为自主创新引来“源泉”。二是转化能力不够，转化率不高。需要更多临床专家提供支持，助力临床研究能力进一步提升。三是资金与审批流程影响药物上市周期。新项目开发需要资金投入，资金问题直接影响研发进展。优化审评审批流程，提升评审队伍人才与能力建设则可以缩短药品进入临床应用的周期。四是市场准入环节问题。企业产品从研发到产生社会价值、产生企业效应，是一个漫长的过程，需要在市场准入制度上不断优化。

针对这些问题，丁列明认为，企业自身需要想办法增加创新投入，集聚人才，创造好的工作氛围与激励机制，充分发挥人才优势，让人才实现梦想和价值。“创新不会快速成功，在这个过程中风险非常大，创新也是试错的过程，我们要宽容失败。”他说。

丁列明建议社会各界一起建设更好的创新创业环境、氛围、机制，推动创新原研药高质量发展，为健康中国做出贡献。