由人民网·人民健康主办的2023年全国两会“健康中国人”系列圆桌座谈近日在北京举行。在“推动基因检测规范可及 助力精准诊疗患者获益”专场座谈上，清华大学万科公共卫生与健康学院卓越访问教授赵琨提出，提升肿瘤基因检测患者可及，不仅要推动肿瘤基因检测规范化管理，同时还需要政府相关部门、医疗机构及企业等多层次医疗保障共同发力，大幅提升肿瘤患者的临床获益。

近年来，基因检测技术发展很快，市场需求也在急剧增加，技术赶超、行业规范化成为十分迫切的问题。

清华大学万科公共卫生与健康学院卓越访问教授赵琨

“相比一般诊断，肿瘤基因检测是要求更为精准的诊断技术，因此从原材料到生产使用的每一个环节，都要做到可监测、可追溯。”赵琨认为，对于生产研发单位来说，需要更为严苛地开展肿瘤基因检测相关临床试验，从安全性、有效性、灵敏度、特异度等方面做好验证。在生产工序上要有严格的生产质量监控标准体系，并建立追溯系统。

医疗机构要在软硬件配置、人员等方面做好相关技术的承接，同时也要考虑成本及实际效果。“NGS（二代测序）技术含量相对较高，对医院来说需要投入大量的资源，目前对患者来说也有一定的支付负担。”赵琨建议，医疗机构可以结合自身情况决定是否开展NGS测序，可以将相关检测诊断技术集成在各区域资源中心，在相关部门的指导规范下，形成一个区域性的检测平台，服务一方患者。同时，要加强平台的质控、监管体系建设，从政府层面出台相应的肿瘤基因检测规范指南，推动相关技术规范健康发展。

提起“基因检测”，很多人的第一印象是“费用高”。赵琨介绍，目前肿瘤基因检测大多在3000-9000元不等，确实是一笔不小的负担。对此，亟需政府、医疗机构、企业多方共同努力通过多层次医疗保障共同发力，为肿瘤患者提供更高质量、高性价比、标准化的肿瘤基因检测服务，让广大患者都用得起、用得放心。

“此外，要推动肿瘤基因检测相关的器械、试剂盒等通过以量换价、带量集采的方式，进一步降低肿瘤基因检测的市场价格，提升患者的可负担性，真正地提升肿瘤基因检测患者可及。”赵琨说，“对于家庭比较困难的肿瘤患者，除了政府及社会层面的帮扶救治外，也希望有实力的爱心企业能够承担社会责任，通过爱心捐赠等各类公益活动，切实帮助到这些患者。”（耿亚柯）

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